РПЛ - острое респираторное заболевание лошадей. Вирус размножается и накапливается в слизистой оболочке верхних дыхательных путей и в легких, вызывая ринопневмонию. У беременных животных вирус проникает в матку, плод и околоплодные оболочки, вызывая патологический процесс и аборт во второй половине беременности. Герпесвирус, обозначавшийся в течение 50 лет как вирус ринопневмонии — аборта лошадей, на самом деле представляет не один, а два различних вируса [1068, 1465]. Герпесвирус 1 лошадей (ГВЛ-1) вызывает аборты и респираторную патологию, а герпесвирус 4 лошадей (ГВЛ-4) — ринопневмонию. Оба вируса вызывают сходную патологию респираторных органов. ГВЛ-1 вызывает аборты, как правило, в последние 4 мес. беременности. Плоды обычно
рождаются мертвыми. Аборты, гибель плодов в период беременности и реже энцефалиты в неблагополучных стадах могут встречаться у 70% лошадей.
В связи с установлением этиологической роли двух герпесвирусов (ГВЛ-1 и ГВЛ-2) в патологии двух клинически сходных заболеваний лошадей возникла необходимость пересмотреть многие вопросы, в том числе специфическую профилактику этих болезней, вызываемых двумя вирусами. Антигенное родство этих вирусов дает возможность использовать гетерологичные вакцины, например, вакцину из ГВЛ-1 для профилактики инфекции ГВЛ-4, хотя более действенным является применение гомологичных вакцин против каждого возбудителя. Вероятно, более эффективный контроль болезней, вызываемых ГВЛ-1 и ГВЛ-4, может быть достигнут с помощью бивалентной вакцины, содержащей оба вируса [668]. Основные вспышки эпизоотических абортов у лошадей связаны с ГВЛ-1 [1465]. ГВЛ-4 удается выделить после гибели животного из пораженной нервной ткани. Естественный иммунитет после переболевания ринопневмонией (ГВЛ-4) сохраняется не более 4 мес., а после аборта (ГВЛ-1) - несколько дольше [1091]. Для профилактики болезни в основном применяют живые вакцины. Генетические изменения вируса особенно быстро происходят при культивировании в клетках неестественного хозяина [1466]. Живая вакцина из штамма RAC-Н получена адаптацией вируса к сирийским хомякам, а затем длительным пассированием (360 раз) в первичной культуре клеток почки телят. ГВЛ-1 выделяли из абортированных плодов и от новорожденных жеребят, ГВЛ-4 выделяли при респираторных заболеваниях. ГВЛ-4, в отличие от ГВЛ-1, не репродуцировался в культурах клеток эмбрионов кошек и морских свинок, почки кролика и теленка, не выявлялся в лейкоцитах крови лошадей и не вызывал аборты у жеребых кобыл после интраназального введения. Кроме того, наблюдали различия в степени нейтрализации ГВЛ-1 и ГВЛ-4 гетерологичными антисыворотками. Установлено наличие не более 20% гомологии ДНК и различия восьми структурных белков ГВЛ-1 и ГВЛ-4.
Штамм ВС аттенуирован в течение 53-56 пассажей в первичной культуре клеток тестикулярной ткани поросят [182]. Вакцинация беременных лошадей аттенуированным штаммом СВ/69 сопровождалась умеренно выраженной реакцией и не влияла на плодоношение. Способ введения вакцины из штамма СВ/69 существенно не влияет на титр гуморальных антител, тогда как титр секреторных антител был выше при интраназальном применении [207].
Аттенуированный штамм ГВЛ-4 получен путем размножения в первичной культуре клеток почки поросенка в присутствии мутагена (5-йод-2-дезоксиури- дин). Живая вакцина создавала напряженный иммунитет, сохранявшийся на протяжении года. Мутант ГВЛ-4 был нереверсибельным. Случаев абортов, заболевания или вирусоносительства у привитых животных не наблюдали.
Лиофилизированная вакцина сохраняла биологические свойства при 4°С в течение двух лет [186]. После контрольного заражения у ранее вакцинированных животных отмечено значительное возрастание титра антител. У вакцинированных особей вирулентный вирус в смывах носоглотки обнаруживали в течение одного дня, а у контрольных — три дня после заражения [547].
Результаты испытаний инактивированных вакцин показали, что по сравнению с живыми вакцинами они менее иммуногенны. Иммуногенные препараты получены с глютаральдегидом в качестве инактиватора и адъювантом СТС. Вакцина обладала защитным эффектом для новорожденных жеребят, особенно если матерей реиммунизировали на 6—7-м мес. беременности [186]. Применение инактивированных вакцин оказалось менее эффективным даже после двух-трех- кратного введения. Так было, например, с вакциной Pneumabort-K из ГВЛ-1. Вакцинация снижала тяжесть заболевания, продолжительность выделения и титр выделяемого вируса (в 10-100 раз), но не создавала защиты от заражения ГВЛ-1 [428]. Подобные результаты получены в другом исследовании с аналогичной вакциной.
Двукратно привитые жеребята были чувствительными к заражению: температурная реакция и продолжительность экскреции вируса не отличались от наблюдаемых в группе контрольных животных, хотя количество экскретируемого вируса было значительно снижено.
Таким образом, клинически выраженное заболевание лошадей, характеризующееся признаками ринопневмонии и сопровождающееся абортами, вызывается двумя тесно связанными вирусами: герпесвирусами лошадей 1 и 4. Естественный иммунитет при этих заболеваниях кратковременный. Вероятно, он связан в основном с антителами. Имеются инактивированная (цельновирионная или субъединичная) и живая вакцины. Живая вакцина из ГВЛ типа 1, аттенуированного в гетерологичной культуре клеток, применялась в ряде стран. Ее применение предупреждает развитие патологии органов дыхания и аборты [1124].
рождаются мертвыми. Аборты, гибель плодов в период беременности и реже энцефалиты в неблагополучных стадах могут встречаться у 70% лошадей.
В связи с установлением этиологической роли двух герпесвирусов (ГВЛ-1 и ГВЛ-2) в патологии двух клинически сходных заболеваний лошадей возникла необходимость пересмотреть многие вопросы, в том числе специфическую профилактику этих болезней, вызываемых двумя вирусами. Антигенное родство этих вирусов дает возможность использовать гетерологичные вакцины, например, вакцину из ГВЛ-1 для профилактики инфекции ГВЛ-4, хотя более действенным является применение гомологичных вакцин против каждого возбудителя. Вероятно, более эффективный контроль болезней, вызываемых ГВЛ-1 и ГВЛ-4, может быть достигнут с помощью бивалентной вакцины, содержащей оба вируса [668]. Основные вспышки эпизоотических абортов у лошадей связаны с ГВЛ-1 [1465]. ГВЛ-4 удается выделить после гибели животного из пораженной нервной ткани. Естественный иммунитет после переболевания ринопневмонией (ГВЛ-4) сохраняется не более 4 мес., а после аборта (ГВЛ-1) - несколько дольше [1091]. Для профилактики болезни в основном применяют живые вакцины. Генетические изменения вируса особенно быстро происходят при культивировании в клетках неестественного хозяина [1466]. Живая вакцина из штамма RAC-Н получена адаптацией вируса к сирийским хомякам, а затем длительным пассированием (360 раз) в первичной культуре клеток почки телят. ГВЛ-1 выделяли из абортированных плодов и от новорожденных жеребят, ГВЛ-4 выделяли при респираторных заболеваниях. ГВЛ-4, в отличие от ГВЛ-1, не репродуцировался в культурах клеток эмбрионов кошек и морских свинок, почки кролика и теленка, не выявлялся в лейкоцитах крови лошадей и не вызывал аборты у жеребых кобыл после интраназального введения. Кроме того, наблюдали различия в степени нейтрализации ГВЛ-1 и ГВЛ-4 гетерологичными антисыворотками. Установлено наличие не более 20% гомологии ДНК и различия восьми структурных белков ГВЛ-1 и ГВЛ-4.
Штамм ВС аттенуирован в течение 53-56 пассажей в первичной культуре клеток тестикулярной ткани поросят [182]. Вакцинация беременных лошадей аттенуированным штаммом СВ/69 сопровождалась умеренно выраженной реакцией и не влияла на плодоношение. Способ введения вакцины из штамма СВ/69 существенно не влияет на титр гуморальных антител, тогда как титр секреторных антител был выше при интраназальном применении [207].
Аттенуированный штамм ГВЛ-4 получен путем размножения в первичной культуре клеток почки поросенка в присутствии мутагена (5-йод-2-дезоксиури- дин). Живая вакцина создавала напряженный иммунитет, сохранявшийся на протяжении года. Мутант ГВЛ-4 был нереверсибельным. Случаев абортов, заболевания или вирусоносительства у привитых животных не наблюдали.
Лиофилизированная вакцина сохраняла биологические свойства при 4°С в течение двух лет [186]. После контрольного заражения у ранее вакцинированных животных отмечено значительное возрастание титра антител. У вакцинированных особей вирулентный вирус в смывах носоглотки обнаруживали в течение одного дня, а у контрольных — три дня после заражения [547].
Результаты испытаний инактивированных вакцин показали, что по сравнению с живыми вакцинами они менее иммуногенны. Иммуногенные препараты получены с глютаральдегидом в качестве инактиватора и адъювантом СТС. Вакцина обладала защитным эффектом для новорожденных жеребят, особенно если матерей реиммунизировали на 6—7-м мес. беременности [186]. Применение инактивированных вакцин оказалось менее эффективным даже после двух-трех- кратного введения. Так было, например, с вакциной Pneumabort-K из ГВЛ-1. Вакцинация снижала тяжесть заболевания, продолжительность выделения и титр выделяемого вируса (в 10-100 раз), но не создавала защиты от заражения ГВЛ-1 [428]. Подобные результаты получены в другом исследовании с аналогичной вакциной.
Двукратно привитые жеребята были чувствительными к заражению: температурная реакция и продолжительность экскреции вируса не отличались от наблюдаемых в группе контрольных животных, хотя количество экскретируемого вируса было значительно снижено.
Таким образом, клинически выраженное заболевание лошадей, характеризующееся признаками ринопневмонии и сопровождающееся абортами, вызывается двумя тесно связанными вирусами: герпесвирусами лошадей 1 и 4. Естественный иммунитет при этих заболеваниях кратковременный. Вероятно, он связан в основном с антителами. Имеются инактивированная (цельновирионная или субъединичная) и живая вакцины. Живая вакцина из ГВЛ типа 1, аттенуированного в гетерологичной культуре клеток, применялась в ряде стран. Ее применение предупреждает развитие патологии органов дыхания и аборты [1124].