ИЛТ — респираторная болезнь кур, протекающая сверхостро, остро и хронически. Заболевание у других видов птиц встречается редко. Различают ларинго- трахеальную и конъюнктивальную формы, последнюю чаще всего наблюдают у цыплят. Заболевание регистрируют во всех странах с развитым промышленным птицеводством. Антигенная вариабельность возбудителя не установлена. Вирус размножается главным образом в верхних дыхательных путях, а также в слизистой клоаки, где его обычно обнаруживают. Он, как и другие гаммагерпесвирусы, способен поражать ганглий тройничного нерва. Переболевание сопровождается длительным или пожизненным вирусоносительством. Из трахеи переболевших птиц вирус выделяли в течение двух лет. Переболевшие куры практически приобретают пожизненный иммунитет. Смывы трахеи обладали ВН-активностью на 7—8-й день после заражения [278]. С возрастом у цыплят значительно усиливается естественная резистентность. Например, в однодневном и 6-недельном возрасте 50%-ная летальная доза вирулентного вируса при интраназальном заражении возросла с 40 до 4500 БОЕ. Коммерческая живая вакцина, примененная оку- лярно, не снижала защитного эффекта после устранения гуморального антительного ответа (бурсоэктомия и циклофосфамидная терапия). Эти результаты показали важное значение клеточного иммунитета в защите против ИЛТ.

Специфическая профилактика ИЛТ основывается главным образом на применении живых вакцин. Аттенуация вируса достигается его пассированием в КЭ или культуре клеток почки КЭ. Эти же системы используют для размножения вакцинных штаммов ИЛТ [840, 1618].
Испытание пяти коммерческих живых вакцин показало, что иммуноген- ность вакцины зависит от ее реактогенности. Слабореактогенная вакцина при окулярном применении вызывала выраженный иммунитет у 90-100% птицы в течение первых 10 недель после вакцинации. В дальнейшем напряженность иммунитета снижалась и через 7 мес. составляла 50% от первоначального уровня. Отмечена тесная корреляция между напряженностью иммунитета и титром ВН- антител (в культуре клеток почек КЭ). В ряде случаев иммунитет наступал раньше, чем появились антитела в крови. Аэрозольная вакцинация сопровождалась более тяжелыми вакцинальными реакциями, особенно при наличии у птиц ми- коплазменной инфекции.
Все вакцинные штаммы обладают выраженной иммуногенностью, вызывают реакцию у привитых птиц и передаются горизонтально. С целью ослабления реактогенности и усиления иммуногенности испытывали различные способы введения и дозы вакцины. Предпочтительный метод иммунизации — закапывание вакцины на конъюнктиву или применение в виде аэрозоля, менее эффективно внесение ее в питьевую воду. Практикуют также нанесение вакцины на слизистую оболочку клоаки. Иммунитет развивается через 4—5 дней после вакцинации и сохраняется до года. Живая вакцина ВНИИБП после двукратного аэрозольного применения (5,0—7,5 ЭИД50) обеспечивала иммунитет у всех 5—6- недельных цыплят яичных пород и примерно у 80% цыплят мясных пород кур. У 90% кур через 4,5 мес. после вакцинации сохранился напряженный иммунитет. Вакцина ВНИИВВиМ из аттенуированного штамма «НТ» отличается от вакцины ВНИИБП в основном менее выраженной реактогенностью при аэрозольном применении, что имеет важное практическое значение, особенно при наличии респираторного микоплазмоза.
Относительно эффективности инактивированной вакцины имеются противоречивые данные. Одни авторы не получили удовлетворительных результатов, тогда как другим удалось добиться значительных успехов. Для приготовления вакцины вирус инактивировали бета-пропиолактоном, этилэтиленимином, этиленимином и формалином. Вирус, инактивированный этиленимином, отличался наибольшей антигенной активностью. Эмульсин-вакцина в лабораторных и полевых опытах вызывала удовлетворительный серологический ответ у цыплят и обеспечивала устойчивость к заражению вирулентным штаммом вируса ларинготрахеита в течение 12 мес. [289]. Однако дальнейшие перспективы развития специфической профилактики ИЛТ были связаны с созданием более совершенных живых вакцин, в том числе рекомбинантных вакцин. Одна из таких вакцин создана на основе вируса оспы птиц, экспрессирующего гликопротеин В (gB) вируса ИЛТ. По уровню безопасности, образованию антител, защите цыплят, выделению вирулентного вируса после контрольного заражения ре
комбинантная вакцина не уступала живой традиционной коммерческой вакцине Нобилис [1531].