РОСТОВЫЕ ФАКТОРЫ
G-CSF (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор). Продуцируется стромальными клетками костного мозга, моноцитами-макрофагами. Усиливает рост, дифференцировку и активацию незрелых и зрелых гранулоцитов.
M-CSF (моноцитарный колониестимулирующий фактор). Продуцируется Т-лимфоцитами и моноцитами-макрофагами. Усиливает рост, дифференцировку и активацию незрелых и зрелых макрофагов.
GM-CSF (гранулоцитарно-моноцитарный колониестимулирующий фактор). Продуцируется Т-лимфоцитами и моноцитами-макрофагами. Усиливает рост, дифференцировку и активацию незрелых и зрелых гранулоцитов и моноцитов.
TGF-бета (трансформирующий фактор роста бета). Продуцируется различными типами клеток, включая В- и Т-лимфоциты и моноциты- макрофаги. Основной функцией этого фактора является подавление роста и активности Т-клеток. Кроме того, может подавлять многие функции ¦ макрофагов, В-клеток, нейтрофилов и естественных киллеров. Несмотря на то, что этот фактор получил название негативного регулятора иммунного ответа, его повышенное образование в организме приводит к ускорению репаративных процессов при заживлении ран вследствие усиления синтеза коллагенов под влиянием этого фактора. Усиливает продукцию IgA.
Таким образом, основная роль TGF-бета заключается в подавлении иммунного ответа тогда, когда более нет необходимости в его развитии (например после ликвидации инфекции); способствует также процессам репарации.
Кроме перечисленных факторов роста, выделены в отдельные семейства эпидермальные, гепаринсвязывающие и инсулиноподобные факторы роста, а также факторы роста нервов и др.
Источник: Г. Н. Дранник, «КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ и АЛЛЕРГОЛОГИЯ» 1999
А так же в разделе «РОСТОВЫЕ ФАКТОРЫ »
- Глава 1 ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ И ПРОБЛЕМЫ КЛИНИЧЕСКОЙ ИММУНОЛОГИИ
- Глава 2 ВРОЖДЕННЫЙ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ (ЕСТЕСТВЕННЫЙ) ИММУНИТЕТ
- Глава 3 СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
- КЛАССИЧЕСКИЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА
- АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА
- БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА
- Глава 4 АНТИГЕНЫ
- Глава 5 ПРИОБРЕТЕННЫЙ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ (АДАПТИВНЫЙ) ИММУНИТЕТ
- ОСНОВНЫЕ СВЕДЕНИЯ О СТРУКТУРЕ И ФУНКЦИИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО (АДАПТИВНОГО) ИММУНИТЕТА
- СОЗРЕВАНИЕ Т- И В-ЛИМФОЦИТОВ
- ОТБОР (СЕЛЕКЦИЯ) ЛИМФОЦИТАРНОГО НАБОРА (РЕПЕРТУАРА); ОТБОР ЛИМФОЦИТОВ, НЕ РЕАГИРУЮЩИХ НА СОБСТВЕННЫЕ (SELF) АНТИГЕНЫ. СОЗДАНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ
- Т-ЛИМФОЦИТЫ
- АПОПТОЗ
- Т-ЛИМФОЦИТЫ-СУПРЕССОРЫ
- В-ЛИМФОЦИТЫ
- Т-НЕЗАВИСИМАЯ ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
- Т-ЗАВИСИМАЯ ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
- ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ
- ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В-ЛИМФОЦИТОВ
- Глава 6 ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
- ИММУНОГЛОБУЛИН
- ИММУНОГЛОБУЛИН G
- ИММУНОГЛОБУЛИН А
- ИММУНОГЛОБУЛИН Е
- ИММУНОГЛОБУЛИН D
- Глава 7 ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
- Глава 8 ЦИТОКИНЫ - РЕГУЛЯТОРЫ И ЭФФЕКТОРЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
- ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
- ОПУХОЛЬНЕКРОТИЗИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
- ХЕМОКИНЫ
- КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫХ ХЕМОКИНОВ
- Глава 9 ИНТЕРФЕРОНЫ
- Глава 10 МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ (АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ)
- Глава 11 ИММУННАЯ СИСТЕМА СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК
- ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ, АССОЦИИРОВАННАЯ С ЖЕЛУДКОМ И КИШЕЧНИКОМ
- МИГРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ ПРИ РАЗВИТИИ ИММУННОГО ОТВЕТА В ОБЛАСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК
- ТОЛЕРАНТНОСТЬ, ИНДУЦИРУЕМАЯ ВВЕДЕНИЕМ АНТИГЕНА per os
- СЕКРЕЦИЯ IgA
- ТРАНСПОРТ СЕКРЕТОРНОГО IgA
- ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ СЕКРЕТОРНОГО IgA
- ГАММА-, ДЕЛЬТА-Т-ЛИМФОЦИТЫ
- Глава 12 ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ: СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ
- ВЗАИМОСВЯЗЬ АНТИГЕНОВ СИСТЕМЫ HLA С ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬЮ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ HLA-ФЕНОТИПА