Полный справочник содержит подробную информацию о причинах, механизмах развития заболеваний системы крови. Большое внимание уделено органам кроветворения, строению и функциям клеток крови, а также приведены показатели форменных элементов крови в норме и при патологии. Широко освещены вопросы диагностики и лечения основных заболеваний крови: анемии, гемобластоза, гемофилии и т. д. Доступно изложены методы реабилитации больных после химиотерапии и трансплантации костного мозга. Данная книга поможет Вам ознакомиться с различными вопросами гематологии.
-
- ГЛАВА 1. АНЕМИИ
- ОСТРАЯ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
- ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫЕ АНЕМИИ
- АНЕМИИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НАРУШЕНИЕМ СИНТЕЗА ЛИБО УТИЛИЗАЦИЕЙ ПОРФИРИНОВ
- АНЕМИЯ, СВЯЗАННАЯ СО СВИНЦОВЫМ ОТРАВЛЕНИЕМ
- МЕГАЛОБЛАСТНЫЕ АНЕМИИ
- ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
- ТАЛАССЕМИИ
- АНЕМИИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ЦЕПЕЙ ГЛОБИНА
- АНЕМИИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НОСИТЕЛЬСТВОМ АНОМАЛЬНЫХ СТАБИЛЬНЫХ ГЕМОГЛОБИНОВ
- АНЕМИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ НОСИТЕЛЬСТВОМ ПАТОЛОГИЧЕСКИ НЕСТАБИЛЬНЫХ ГЕМОГЛОБИНОВ
-
- Гемолитические анемии, связанные с воздействием антител (иммунные гемолитические анемии)
- Аутоиммунная гемолитическая анемия с полными холодовыми агглютининами.
- Парциальная красноклеточная аплазия (аутоиммунная гемолитическая анемия с антителами к эритрокариоцитам костного мозга)
- Гемолитическая болезнь плода и новорожденного
- Болезнь Маркиафавы—Микели (пароксизмальная ночная ге- моглобинурия)
- Гемолитические анемии, связанные с механическим повреждением эритроцитов
- Гемолитико-уремический синдром.
- Гемолитическая анемия, связанная с дефицитом витамина Е
- Апластическая анемия
- ПОРФИРИИ
- Эритропоэтические уропорфирии
- Эритропоэтическая протопорфирия
- Эритропоэтическая копропорфирия
- Печеночные порфирии
- Наследственная копропорфирия
- ГЛАВА 2. ГЕМОБЛАСТОЗЫ
- ЗАКОНОМЕРНОСТИ ОПУХОЛЕВОЙ ПРОГРЕССИИ
- ПРИНЦИПЫ РАЗДЕЛЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ И ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ СИСТЕМЫ КРОВИ
- ПРИЧИНЫ ГЕМОБЛАСТОЗОВ
- КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕЙКОЗОВ
- ПРЕДЛЕЙКОЗ
- ВНЕКОСТНОМОЗГОВЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
-
- Острый миелобластный и миеломонобластный лейкозы
- Острый промиелоцитарный лейкоз
- Острый монобластный лейкоз
- Острый мегакариобластный лейкоз
- Острый малопроцентный лейкоз
- Вторичные острые нелимфобластные лейкозы
- ЛЕЧЕНИЕ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ
- Лечение острого промиелоцитарного лейкоза
- МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ОПУХОЛИ
- Сублейкемический миелоз
- Функциональные и топографические особенности кроветворения.
- Эритремия
- Хронический эритромиелоз
- Хронический моноцитарный лейкоз
- Хронический мегакариоцитарный лейкоз
- Неидентифицируемые хронические миелоидные лейкозы.
- Тучноклеточный лейкоз
- Макрофагальные лейкозы
- ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ОПУХОЛИ
- ПАРАПРОТЕИНЕМИЧЕСКИЕ ГЕМОБЛАСТОЗЫ
- Костномозговой синдром
- Синдром белковой патологии
- Синдром недостаточности антител
- НЕЛЕЙКЕМИЧЕСКИЕ ГЕМОБЛАСТОЗЫ
- Лимфоцитомы
- Лимфосаркомы
-
- Методы определения устойчивости сосудов микроциркуляторного русла
- Методы определения времени кровотечения
- МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КОАГУЛЯЦИОННОГО ГЕМОСТАЗА
- МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ВНУТРЕННЕГО МЕХАНИЗМА СВЕРТЫВАНИЯ
- МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ВНЕШНЕГО МЕХАНИЗМА СВЕРТЫВАНИЯ
- ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
- Аутоиммунная тромбоцитопения у беременных
- Особенности течения и лечения тромбоцитопенической пурпуры при тиреотоксикозе
- Изоиммунная неонатальная антигеноконфликтная тромбоцитопения
- Трансиммунная неонатальная тромбоцитопения, связанная с проникновением материнских аутоантител
- Гетероиммунные тромбоцитопении
- Гаптеновые тромбоцитопении, обусловленные воздействием лекарственных препаратов
- Гетероиммунные тромбоцитопении, вызванные вирусной инфекцией
- ТРОМБОЦИТОПАТИИ
- Парциальные дизагрегационные тромбоцитопатии без нарушения «реакции освобождения».
- Болезни, обусловленные недостатком в тромбоцитах плотных телец I типа и их компонентов (АДФ, серотонина, адреналина)
- Болезни, обусловленные недостатком в тромбоцитах плотных телец II (белкового) типа
- Тромбоцитопатии с преимущественным нарушением адгезивности и агрегации тромбоцитов
- Сложные дисфункции тромбоцитов, сочетающиеся с другими врожденными и наследственными аномалиями
- ЛЕЧЕНИЕ ТРОМБОЦИТОПАТИЙ
- НАРУШЕНИЯ КОАГУЛЯЦИОННОГО ГЕМОСТАЗА
- Аутосомные формы дефицита фактора VIII. Женская гемофилия
- ДЕФИЦИТ ФАКТОРА XI (РТА-НЕДОСТАТОЧНОСТЬ, ГЕМОФИЛИЯ С)
- ДЕФИЦИТ ФАКТОРА XII (ДЕФЕКТ ХАГЕМАНА)
- ДЕФИЦИТ ПЛАЗМЕННЫХ КОМПОНЕНТОВ КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВОЙ СИСТЕМЫ
- ДЕФИЦИТ ФАКТОРА VII (НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПОПРОКОНВЕРТИНЕМИЯ)
- НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ДЕФИЦИТ ФАКТОРА X (БОЛЕЗНЬ СТЮАРТА-ПРАУЭРА)
- ДЕФИЦИТ ФАКТОРА V
- ДЕФИЦИТ ФАКТОРА II
- ДЕФИЦИТ ФАКТОРА I И ДИСФИБРИНОГЕНЕМИЯ
- ДЕФИЦИТ ФАКТОРА XIII
- ПРИОБРЕТЕННЫЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ КОАГУЛОПАТИИ
- ДЕФИЦИТ К-ВИТАМИНЗАВИСИМЫХ ФАКТОРОВ
- ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ
- ЭНТЕРОПАТИИ И КИШЕЧНЫЙ ДИСБАКТЕРИОЗ
- МЕХАНИЧЕСКАЯ ЖЕЛТУХА
- ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ АНТИКОАГУЛЯНТАМИ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ
- ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ ГЕПАРИНОМ
- НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПРЕПАРАТАМИ ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОГО И ДЕФИБРИНИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ
- КОАГУЛОПАТИИ, СВЯЗАННЫЕ С ДЕЙСТВИЕМ АНТИТЕЛ ФАКТОРАМИ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ЛИБО ВОЗНИКАЮЩИЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ АНТИКОАГУЛЯНТОВ
- ДВС-СИНДРОМ
- ГЕМАТОГЕННЫЕ ТРОМБОФИЛИИ
- ТРОМБОФИЛИИ, СВЯЗАННЫЕ С ДЕФИЦИТОМ АНТИТРОМБИНА III
- ТРОМБОФИЛИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ ДЕФИЦИТОМ ЛИБО АНОМАЛИЯМИ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ
- ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА (БОЛЕЗНЬ ВЕРЛЬГОФА)
- НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ (БОЛЕЗНЬ РАНДЮ-ОСЛЕРА)
- ГЕМАНГИОМЫ
- СИНДРОМ КАЗАБАХА-МЕРРИТА
- ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ (БОЛЕЗНЬ ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА)
- НЕВРОГЕННЫЕ ФОРМЫ КРОВОТОЧИВОСТИ
- ГЛАВА 4. ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
- ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА
- ГЛАВА 5. ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
- Лечение компонентами крови