Эритропоэтическая копропорфирия — заболевание крайне редкое. Болезнь, вероятно, наследуется по аутосомно-доми- нантному типу. Клинически проявляется так же, как и эритропоэтическая протопорфирия. Содержание копропорфири- на в эритроцитах повышается в 30—80 раз по сравнению с нормой, в моче содержание порфиринов повышается незначительно, в основном за счет копропорфирина. Лечение не разработано. Прогноз, по всей вероятности, благоприятный.