Сравнительно недавно разработаны методы, позволяющие проводить прямой анализ сегрегации хромосом в мейозе. Созревающие или блокированные на стадии MII ооциты обрабатывают антителами к тубулину (белку митотического веретена). Иммунофлуоресценция антитубулина при сочетании с окрашиванием хромосом позволяет проследить их поведение [206, 393], а также проводить прижизненные наблюдения за преобразованиями веретена [626]. С помощью этих методов возможен анализ ориентации хромосом на стадиях прометафазы
и метафазы первого деления мейоза и регистрация отставания гомо-
*
лога или ошибок расхождения гомологичных хромосом (рис. 4.12) . У млекопитающих, ооциты которых способны к развитию со стадии дик- тиотены до метафазы II в условиях in vitro, принципиально возможен анализ клеточного цикла, а также специфических для каждой стадии изменений экспрессии генов [371].
Аналогичных методов для исследования сперматогенеза до сих пор не предложено. В качестве перспективных можно назвать иммунофлуоресцентный метод для анализа процессов конъюгации и реком- *
бинации (рис. 4.13) , а также методы культивирования сперматоцитов на подложке из сертолиподобных клеток [580] и в яйцеклетке [216]. Последние два подхода могут дать принципиально новые сведения об особенностях клеточных циклов элементов сперматогенного ряда и другие данные, важные для понимания многих аспектов созревания мужских гамет.
Таким образом, исследования гаметогенеза позволяют проводить прямой анализ хромосом как в женском, так и в мужском мейозе. Разработаны и применяются на практике методы прижизненного анализа хромосомного набора зрелых гамет. Однако большинство подходов основано на фиксации исследуемого материала, поэтому исчерпывающая информация о частоте и спектре хромосомных аберраций, а также о механизмах их возникновения, дает лишь ориентировочное представление о судьбе зиготы с хромосомными нарушениями.