ТИРОФИБАН

  Тирофибанр был изучен с участием 2139 пациентов с недавним ОКС в исследовании RESTORE. Достоверное снижение первичной композитной точки (по смертности, ИМ и необходимости ЧТА) на 30% было зафиксировано в точках 48 ч, 7 сут, но не на 30 сут. В исследованиях TARGET и RESTORE применялся один и тот же режим дозирования препарата. Ретроспективно видно, что эта доза могла быть слишком низкой.
В последующих небольших исследованиях изучалась более высокая доза тирофибанар (болюсно 25 мкг/кг в минуту и последующая инфузия 0,15 мкг/кг в минуту). В исследование было включено 202 пациента, высокая доза уменьшила риск ишемических и тромботических осложнений в сравнении с плацебо в случаях, когда выполнялась технически сложная и рискованная ЧТА. Исследование TENACITY, задуманное как крупное исследование высокой дозы тирофибанар в сравнении с абциксимабом°, было прервано по паранаучным причинам после набора 380 пациентов.

Источник: Кэмм А. Джон, Люшер Томас Ф., Серруис П.В., «Болезни сердца и сосудов.Часть 4 (Главы 16-19)» 2011

А так же в разделе «  ТИРОФИБАН »