Эти формы характеризуются сочетанием признаков различных синдромов МЭН (“перекрещивающий синдром”). Так, описаны семейные случаи сочетания феохромоцитомы с островково-клеточными опухолями и аденомами гипофиза. Частым компонентом смешанных синдромов МЭН являются функционально неактивные эндокринные опухоли и карциноид. Лечебная тактика определяется конкретным сочетанием опухолей и характером их гормональной активности.
ЛИТЕРАТУРА
Гитель Е.П., Фадеев В.В. Диагностика и лечение гастроэнтеропанкреатических эндокринных опухолей // Пробл. эндокринол. — 1997. — Т. 42. — № 6. — С. 34—40.
Во lino F., Schuffenecker /., Luo Y. et al. RET mutations in exons 13 and 14 of FMTC patients // Oncogene. — 1995. —Vol. 10. — N 12. — P. 2415—2419.
Morelli A., Falchetti A., Castello R. et al. Genetic screening to identify the gene carrier in Italian and German kindreds affected by multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) syndrome // J. Endocr. Invest. — 1995. — Vol. 18. — N 5. — P. 329—335.
Padberg B., Schroder S., Capella C. et al. Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) revisited // Virch. Arch. — 1995. —Vol. 426. — N 6. — P. 541—548.
Skogseid B., Oberg K. Experience with multiple endocrine neoplasia type I screening I I Int. J. Med. - 1995. -Vol. 238. - N 3. - P. 255-261.
Teh B.T., Cardinal J., Shepherd J. et al. Genetic mapping of the multiple endocrine neoplasia type 1 locus at 1 lql3 // Int. J. Med. — 1995. — Vol. 238. — N 3. — P. 249-253.
Thompson N. W. The surgical management of hyperparathyroidism and endocrine desease of the pancreas in the multiple endocrine neoplasia type 1 patient // Int. J. Med. — 1995. -Vol. 238. - N 3. - P. 269-280.