Тропонин I в сыворотке
Содержание тропонина I в сыворотке в норме 0—0,5 нг/мл.
Тропонин I — структурный белок тропонинового комплекса мышц с мол. массой 26 500 Да. Тропонин 1, как и тропонин Т, в сердечной и скелетных мышцах значительно отличаются по своей аминокислотной последовательности. Это позволило создать диагностические наборы для кардиальных изоформ указанных тропонинов. Для тропонина I различия в последовательности аминокислот между сердечной и скелетной изоформами составляют около 40 %. Тропонин I и тропонин Т являются компонентами сократительного аппарата и поэтому структурно связанными белками кардиомиоцитов, тогда как растворенные в цитозоле белки (миоглобин) относительно быстро вымываются из зоны некроза, деструкция сократительного аппарата кардиомиоцитов более продолжительна по времени, поэтому увеличение уровня тропонинов определяется до 8—10 дней после начала ИМ. Тропонин I является высокоспецифичным маркером ИМ. Повышение уровня тропонина I в крови отмечается через 4—6 ч после острого приступа (у 50 % больных), достигает максимума на 2-й день и приходит к норме между 6-ми и 8-ми сутками. Средние значения тропонина I в крови на 2-й день ИМ составляют 80—100 нг/мл. При оценке результатов исследования тропонина I необходимо помнить, что дифференциальный диагноз между ИМ и не инфарктом возможен при концентрации тропонина I около 2,5 нг/мл (Hegntr N. et al., 1997]. Его уровень повышается у больных с нестабильной стенокардией при развитии микронекрозов. При стабильной стенокардии повышения содержания тропонина 1 не отмечается. Значения концентрации тропонина I в сыворотке около 2,0 нг/мл должны рассматриваться как показатель клинического прогноза у больных со стенокардией. Концентрации выше 2,0 нг/мл имеют высокое прогностическое значение в отношении развития ИМ и смерти, что позволяет оценивать степень риска у пациентов со стенокардией.
В отличие от тропонина Т уровень тропонина 1 не повышается у больных с почечной недостаточностью, при массивных повреждениях и заболеваниях мышц. Различия в структуре, функции и динамике изменений тропонинов при ИМ представлены в табл. 4.37.
Таблица 4.37. Строение, функции и динамика изменений уровня трононинов Т и I у больных ИМ
[MairJ.et al., 1996]
При назначении исследования тропонинов у больных ИМ следует придерживаться следующего стандартного подхода для взятия крови на исследования:
а взятие крови при поступлении в стационар; а через 4 ч; а через 8 ч;
а в дальнейшем ежедневно в течение 8—10 дней для контроля лечения и определения прогноза заболевания.
Тропонин I — структурный белок тропонинового комплекса мышц с мол. массой 26 500 Да. Тропонин 1, как и тропонин Т, в сердечной и скелетных мышцах значительно отличаются по своей аминокислотной последовательности. Это позволило создать диагностические наборы для кардиальных изоформ указанных тропонинов. Для тропонина I различия в последовательности аминокислот между сердечной и скелетной изоформами составляют около 40 %. Тропонин I и тропонин Т являются компонентами сократительного аппарата и поэтому структурно связанными белками кардиомиоцитов, тогда как растворенные в цитозоле белки (миоглобин) относительно быстро вымываются из зоны некроза, деструкция сократительного аппарата кардиомиоцитов более продолжительна по времени, поэтому увеличение уровня тропонинов определяется до 8—10 дней после начала ИМ. Тропонин I является высокоспецифичным маркером ИМ. Повышение уровня тропонина I в крови отмечается через 4—6 ч после острого приступа (у 50 % больных), достигает максимума на 2-й день и приходит к норме между 6-ми и 8-ми сутками. Средние значения тропонина I в крови на 2-й день ИМ составляют 80—100 нг/мл. При оценке результатов исследования тропонина I необходимо помнить, что дифференциальный диагноз между ИМ и не инфарктом возможен при концентрации тропонина I около 2,5 нг/мл (Hegntr N. et al., 1997]. Его уровень повышается у больных с нестабильной стенокардией при развитии микронекрозов. При стабильной стенокардии повышения содержания тропонина 1 не отмечается. Значения концентрации тропонина I в сыворотке около 2,0 нг/мл должны рассматриваться как показатель клинического прогноза у больных со стенокардией. Концентрации выше 2,0 нг/мл имеют высокое прогностическое значение в отношении развития ИМ и смерти, что позволяет оценивать степень риска у пациентов со стенокардией.
В отличие от тропонина Т уровень тропонина 1 не повышается у больных с почечной недостаточностью, при массивных повреждениях и заболеваниях мышц. Различия в структуре, функции и динамике изменений тропонинов при ИМ представлены в табл. 4.37.
Таблица 4.37. Строение, функции и динамика изменений уровня трононинов Т и I у больных ИМ
[MairJ.et al., 1996]
Трогонин 1 |
Тропонин Т |
Существует в 3 изоформах с уникальными структурами: в медленных скелетных мышцах, в быстрых скелетных мышцах, в миокарде. Разница по аминокислотному составу между изоформами миокарда и скелетных мышц — до 40 % Ингибитор АТФ-азной активности актомиозина Не экспрессируется в скелетных мышцах ни на одной из стадий онтогенеза Увеличение концентрации при ИМ отмечается через 4—10 ч, достигает максимума на 2-е сутки, нормализуется на 7-е сутки L . __ |
Существует в различных изоформах с уникальными структурами: в медленных скелетных мышцах, в быстрых скелетных мышцах, в миокарде. Разница по аминокислотному составу между изоформами миокарда и скелетных мышц — 6—11 % Связывает тропониновый комплекс с троп ом ио- зином Экспрессируется в скелетных мышцах плода, при регенерации скелетных мышц, у пациентов с дерматомиозитом Увеличение концентрации при ИМ отмечается через 4—10 ч, достигает максимума на 3—5-е сутки, нормализуется на 10—14-е сутки |
При назначении исследования тропонинов у больных ИМ следует придерживаться следующего стандартного подхода для взятия крови на исследования:
а взятие крови при поступлении в стационар; а через 4 ч; а через 8 ч;
а в дальнейшем ежедневно в течение 8—10 дней для контроля лечения и определения прогноза заболевания.
Источник: Г.И. Назаренко, А.А. Кишкун, «Клиническая оценка результатов лабораторных исследований» 2000
А так же в разделе « Тропонин I в сыворотке »
- Образование желчных пигментов
- Общий билирубин в сыворотке
- Прямой билирубин в сыворотке
- Желчные кислоты в сыворотке
- ФЕРМЕНТЫ И ИЗОФЕРМЕНТЫ
- Аспартатаминотрансфераза (ACT) в сыворотке
- Аланинаминотрансфераза (АЛТ) в сыворотке
- Общая лактатдегидрогеназа (ЛДГ) в сыворотке
- Щелочная фосфатаза в сыворотке
- Интестинальная (кишечная) фосфатаза в сыворотке
- 5-Нуклеотидаза в сыворотке
- Лейцинаминопептидаза (ЛАП) в сыворотке
- Гамма-глютамилтранспептидаза (ГГТП) в сыворотке
- Сорбитолдегидрогеназа (СДГ) в сыворотке
- Глутаматдепщрогеназа (ГлДГ) в сыворотке
- Холинэстераза (ХЭ) в сыворотке
- Альфа-амилаза в сыворотке и моче
- Альфа-амилаза в содержимом брюшной полости
- Панкреатическая альфа-амилаза в сыворотке и моче
- Липаза в сыворотке
- Трипсин в сыворотке
- Химотрипсин в кале
- Панкреатическая эластаза-1 в сыворотке
- Панкреатическая эла стаза-1 в кале
- Кислая фосфатаза в сыворотке
- Общая антиоксидантная активность плазмы крови
- Глютагионпероксидаза (ГП) в крови
- Супероксиддисмутаза (СОД) в эритроцитах
- Ангиотензинпревращающий фермент (АПФ) в сыворотке
- Маркеры повреждения миокарда
- Общая креатинкиназа (КК) в сыворотке
- MB-фракция креатинкиназы (КК) в сыворотке
- МВ-фракция креатинкиназы (КК-МВ mass) в плазме
- Миоглобин в сыворотке
- Тропонин Т в сыворотке
- Изофермент ЛДГ-1 в сыворотке
- Белок S-100 в сыворотке