По темпам развития:
  1. острый иммунодефицит (обусловлен острым инфекционным заболеванием, травмой, интоксикацией и др.);
  2. хронический иммунодефицит (развивается на фоне хронических гнойно-воспалительных заболеваний, аутоиммунных нарушений, опухолей, персистирующей вирусной инфекции и т.д.).
  1. По уровню поломки:
  1. нарушение клеточного (Т-звена) иммунитета;
  2. нарушение гуморального (В-звена) иммунитета;
  3. нарушение системы фагоцитов;
  4. нарушение системы комплемента;
  5. комбинированные дефекты.              -
  1. По распространенности:
  1. "местный" иммунодефицит;
  2. системный иммунодефицит.
  1. По степени тяжести:
  1. компенсированный (легкий);
  2. субкомпенсированный (средней тяжести);
  3. декомпенсированный (тяжелый).

Некоторые исследователи выделяют так называемый транзиторный иммунодефицит, подчеркивая тем самым временный характер нарушений. По нашему мнению, в этом случае лучше говорить о транзиторных
изменениях в иммунограмме, не подкрепленных клиникой и, как правило, не требующих назначения иммунотропных препаратов. Для уточнения ситуации такие больные нуждаются в повторном наблюдении.
Ниже приведены причины, которые могут вызвать развитие вторичного иммунодефицита.