А.              Скелетная мышечная ткань (рис. 7-16). Предлагается срез языка. Мышечные волокна, организованные в отдельные пучки, проходят в трёх взаимно перпендикулярных плоскостях. В продольном сечении мышечные волокна имеют цилиндрическую форму, а чередование тёмных и светлых дисков приводит к появлению хорошо выраженной поперечной исчерченности. Ядра располагаются под сарколеммой по периферии мышечного волокна. В поперечном сечении мышечные волокна имеют округлую форму, в них хорошо заметны миофибриллы, имеющие вид точек.

Б
В
Б. Сердечная мышечная ткань (рис. 7-17). Мышечная оболочка стенки сердца (миокард) представлена поперечнополосатой сердечной мышцей. На срезе миокарда хорошо заметна сеть ветвящихся поперечнополосатых мышечных волокон. Вставочные диски в составе волокон маркируют границы между кардиомиоцитами. Ядра, имеющие овальную форму, ориентированы вдоль продольной оси волокон и занимают центральное положение. На поперечном срезе мышечные волокна имеют округлую форму. Миофибриллы в виде тёмных точек располагаются по периферии вокруг ядра.
В.              Гладкомышечная ткань (рис. 7-18). В стенке полых органов гладкие мышцы обычно формируют внутренний циркулярный и наружный продольный слои. На продольном разрезе ГМК имеют веретеновидную форму. Хорошо заметны центральная утолщённая часть и заострённые концы клеток, в центральной части клетки располагается палочковидное ядро. На поперечном разрезе мышечные клетки имеют неправильную многоугольную форму. Ядро занимает центральное положение, по периферии клеток видны миофиламенты.

Рис. 7-17. Сердечная мышца. А — продольный разрез; Б — поперечный разрез [из Ком Н, 1957]

Ядра
ЛИТЕРАТУРА
Darby I, Skalli О, Gabbiani G a-Smooth muscle actin is transiently expressed by myofibroblasts during expere- mental wound healing Laboratory Investigation, 1990, 63: 21 Gugliotta P et al. Specific demonstration of myoepithelial cells by anti-a smooth muscle actin antibody J. of Histochem. Cytochem. 1988, 36: 659-663 Lee J, Ishihara A, Jacobson K How do cells move along surfaces? Trends in Cell Biol, 1993, 3: 366-370 Maxlield FR Regulation of leukocyte locomotion by Ca**. Trends in Cell Biol., 1993, 3: 386-391 Shimiiu Y, Shaw S Mucins in the mainstream. Nature, 1993, 336: 630-631
Somlyo AP, Somlyo AV Signal transduction and regulation in smooth muscle Nature, 1994, 372: 231-236
ВОПРОСЫ
Пояснение. За каждым из перечисленных вопросов или незаконченных утверждений следуют обозначенные буквой ответы или завершения утверждений. Выберите один ответ или завершение утверждения, наиболее соответствующее каждому случаю.

1. Эмбриональный миогенез скелетной мышцы. Верно всё, КРОМЕ:

1. миобласты происходят из клеток миотома

(Б) часть пролиферирующих миобластов выделяется в качестве клеток-сателлитов

2. в ходе митозов дочерние клетки 0,-миобластов остаются связанными цитоплазматическими мостиками, образуя мышечные трубочки

(Г) в мышечных трубочках начинается сборка миофибрилл (Д) ядра перемещаются на периферию симпласта

2. Укажите Са2*-связывающий белок тонких нитей саркомера:

1. актин

(Б) тропомиозин

2. кальмодулин (Г) тропонин С (Д) кальсеквестрин

3. Триада скелетного мышечного волокна включает:

1. две половины I-диска и один А-диск (Б) две актиновые и одну миозиновую нити
2. две цистерны саркоплазматического ретикулума и одну Т-трубочку (Г) два ядра мышечного волокна и одну клетку-сателлит

(Д) два иона Ca2+ и одну молекулу тропонина С

4. Кардиомиоцит. Верно всё, КРОМЕ:

1. клетка цилиндрической формы с разветвлёнными концами (Б) содержит одно или два центрально расположенных ядра
2. миофибриллы состоят из тонких и толстых нитей

(Г) вставочные диски содержат десмосомы и щелевые контакты
(Д) вместе с аксоном двигательного нейрона передних рогов спинного мозга образует нервно- мышечный синапс

5. Клетка в миокарде. Вставочные диски имеют многочисленные щелевые контакты, хорошо выражен комплекс Гольджи, у полюсов ядра располагаются секреторные гранулы. Для какого кардиомиоцита наиболее характерны указанные признаки?

1. Водитель ритма (пейсмейкер)

(Б) Кардиомиоцит волокон Пуркинье

2. Предсердный кардиомиоцит (Г) Желудочковый кардиомиоцит (Д) Кардиомиоцит пучка Гйса

6 Укажите структуру саркомера, в состав которой входят а-актинин, десмин, ви- ментин:

1. толстые нити (Б) тонкие нити
2. Z-линия (Г) М-линия (Д) Н-зона

7. Расслабление гладкомышечной клетки. Характерно всё, КРОМЕ:

1. в саркоплазме снижается концентрация Ca2+

(Б) активируется аденилатциклаза

2. увеличивается содержание инозитолтрифосфата

(Г) фосфатаза лёгких цепей миозина дефосфорилирует миозин (Д) происходит дезинтеграция миозиновых миофиламентов

8. Саркомер. Верно всё, КРОМЕ:

1. толстые нити состоят из миозина и С-белка

(Б) тонкие нити состоят из актина, тропомиозина, тропонинов

2. в состав саркомера входят один A-диск и две половины 1-диска (Г) в середине I-диска проходит Z-линия

(Д) при сокращении уменьшается ширина А-диска

9. Что общего имеют мышечные волокна скелетной и сердечной мышц?

1. Триады

(Б) н-Холинорецепторы

2. Исчерченные поперечно миофибриллы (Г) Вставочные диски

(Д) Клетки-сателлиты

10. При сокращении скелетного мышечного волокна происходит всё, КРОМЕ:

1. взаимодействие ацетилхолина с н-холинорецепторами вызывает деполяризацию мембраны мышечного волокна

(Б) инозитолтрифосфат связывается со своим рецептором в мембране цистерн саркоплазматического ретикулума и открывает Са2+-каналы

2. Ca2+ связывается с тропонином С

(Г) конформационные изменения тропомиозина приводят к разблокированию миозинсвязыва- ющих участков актиновой нити и последующему прикреплению к ней головок миозина (Д) скользящие тонкие нити тянут за собой Z-линии, вызывая сокращение саркомера

11. Гладкомышечная ткань. Правильны все утверждения, КРОМЕ:

1. непроизвольная мышечная ткань

(Б) находится под контролем вегетативной нервной системы

2. сократительная активность не зависит от гормональных влияний (Г) формирует мышечную оболочку полых и трубчатых органов

(Д) способна к регенерации Пояснение. Каждый из нижеприведённых вопросов 12-24 содержит четыре пронумерованных варианта ответов, из которых правильными могут быть один или несколько. Выберите:
А — если правильны ответы I, 2 и 3 Б — если правильны ответы I и 3 В — если правильны ответы 2 и 4 Г — если правилен ответ 4 Д — если правильны все ответы

12. Перед сокращением кардиомиоцита увеличение концентрации Ca2+ в саркоплазме происходит в силу:

1. кальций-индуцированной мобилизации Ca2+
2. активации Ca2+-Hacoca саркоплазматического ретикулума
3. стимуляции рецепторов рианодина
4. конформационных изменений рецепторов дигидропиридина

13. Укажите клетки, между которыми присутствуют щелевые контакты:

1. кардиомиоциты
2. миоэпителиальные клетки
3. ГМК
4. миофибробласты

14. Для быстросокращающихся белых мышечных волокон характерны:

1. быстрый миозин
2. высокая активность АТФазы миозина
3. низкое содержание миоглобина
4. высокая активность СДГ

15. Нейромоторная единица.

(Db состав нейромоторных единиц входят двигательный нейрон и группа иннервируемых им экстрафузальных мышечных волокон

2. мышечные волокна нейромоторной единицы находятся под нейротрофическим контролем
3. сила сокращения мышцы зависит от количества активируемых нейромоторных единиц
4. одна нейромоторная единица содержит быстросокращающиеся и медленносокращающие- ся мышечные волокна

16. Какие из указанных признаков находят при myasthenia gravis?

1. В мышечных волокнах развиваются необратимые дегенеративные изменения
2. Нарушены процессы передачи возбуждения с аксона мотонейрона на мышечное волокно
3. Мышца утрачивает способность к регенерации
4. В крови циркулируют AT к холинорецепторам

17. Клетки-сателлиты:

1. происходят из клеток спланхномезодермы
2. расположены между плазмолеммой и базальной мембраной мышечного волокна
3. способны к сокращению
4. в постнатальном периоде обеспечивают рост мышечных волокон

18. Миоэпителиальная клетка:

1. синтезирует гладкомышечный актин
2. присутствует в грануляционной ткани заживающей раны
3. содержит плотные тельца
4. сокращаясь, способствует ретракции раны

19. При бронхиальной астме происходит:

1. выброс гистамина из тучных клеток
2. связывание гистамина с рецепторами типа H1 плазмолеммы ГМК стенки бронхов
3. активирование в ГМК бронхиального дерева фосфолипазы С
4. сокращение ГМК стенки бронхов и бронхиол

20. При сокращении гладкомышечных клеток:

1. аденилатциклаза, приводя к образованию цАМФ, стимулирует высвобождение Ca2+ из саркоплазматического ретикулума
2. Ca2+ связывается с кальмодулином
3. активируется фосфатаза лёгких цепей миозина
4. фосфорилирование лёгких цепей миозина инициирует прикрепление головок миозина к тонкой нити
   

21. Гладкомышечная клетка:

1. синтезирует коллагены и эластин
2. имеет множество разных рецепторов в плазмолемме
3. содержит кальмодулин — аналог тропонина С
4. содержит миофибриллы

22. Какие межклеточные контакты присутствуют во вставочных дисках?

1. Десмосомы
2. Промежуточные
3. Щелевые
4. Полудесмосомы

23. Периодическая спонтанная деполяризация плазмолеммы характерна для:

1. миоэпителиальных клеток
2. клеток-сателлитов
3. скелетного мышечного волокна
4. пейсмейкеров

24. Сердечная мышечная ткань:

1. непроизвольная поперечнополосатая
2. кардиомиоциты формируют анастомозирующую сеть мышечных волокон
3. сокращение сердечной мышцы инициируется кардиомиоцитами проводящей системы сердца
4. стимуляция парасимпатической системы увеличивает силу сокращения сердечной мышцы

Пояснение. Для каждого из вопросов 26-30, пользуясь указанным рисунком, укажите букву, которой обозначена нужная структура на рисунке.
Вопросы 25 и 26 (рис. 7-19)

25. Какой белок блокирует миозинсвязывающий участок?
26. Укажите белок, имеющий АТФазиую активность:

Рис. 7-19. Механизм регуляции взаимодействия актина с миозином [по von Ga-
nongWF(l979) из Junqueira LC, CameiroJ, 1991]
Вопросы 27 и 28 (рис. 7-20)

21. Какая линия проходит в центре саркомера?
22. Какой участок саркомера содержит только толстые нити?


Рис. 7-20. Рабочий кардиомиоцит [из Hees Н, Sinomtz f (1992)1

Вопросы 29 и 30 (рис. 7-21)

23. Какие структуры состоят из десмина?
24. Что является аналогом Z-линии?


Рис. 7-21. Гладкомышечная клетка [из West JB, 1990]