0.2. Другие синдромы полигландулярной недостаточности
’индромы полигландулярной недостаточности могут быть и неаутоиммун- ого генеза или развиваться в рамках других известных синдромов.
POEMS-синдром (Polyneuropathy, Oganomegaly, Endocrinopathy, M-pro- iin, Skin changes) — это сочетание первичного гипогонадизма и/или ИЗСД полинейропатией, гепатоспленомегалией, гиперпигментацией кожи, гир- утизмом и присутствием М-протеина в плазме. Сочетание ИЗСД и неса- арного диабета с нейросенсорной глухотой и атрофией зрительных нервов звестно как DIDMOAD-синдром. Ожирение в сочетании с гипогонадизмом редставлено синдромами Прадера — Вилли, Лоренса — Муна — Бидля и лизким к нему синдромом Олстрома. Среди синдромов с хромосомными номалиями следует упомянуть синдромы Шерешевского — Тернера (гипо- онадизм, часто сахарный диабет и аутоиммунный тиреоидит), Клайнфел- ера (гипогонадизм, часто сахарный диабет), Дауна (гипогонадизм, часто ахарный диабет и аутоиммунный тиреоидит).
ЛИТЕРАТУРА
Ialtonen J., Horelli-Kuitunen N.. Fan J.B. et al. High-resolution physical and transcriptional mapping of the autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy locus on chromosome 21q22.3 by FISH // Genome Res. — 1997. — Vol. 7. — N 8. — P. 820-829.
(udoh J., Nagamine K.r Asakawa S. et al. Localization of 16 exons to a 450-kb region involved in the autoimmune polyglandular disease type 1 (APECED) on human chromosome 21q22.3 // DNA Res. — 1997. — Vol. 284. — N 1. — P. 45—52.
Aichele T.M., Fleckenstein J., Sgrignoli A.R., Thuluvath P.J. Chronic active hepatitis in the
POEMS-синдром (Polyneuropathy, Oganomegaly, Endocrinopathy, M-pro- iin, Skin changes) — это сочетание первичного гипогонадизма и/или ИЗСД полинейропатией, гепатоспленомегалией, гиперпигментацией кожи, гир- утизмом и присутствием М-протеина в плазме. Сочетание ИЗСД и неса- арного диабета с нейросенсорной глухотой и атрофией зрительных нервов звестно как DIDMOAD-синдром. Ожирение в сочетании с гипогонадизмом редставлено синдромами Прадера — Вилли, Лоренса — Муна — Бидля и лизким к нему синдромом Олстрома. Среди синдромов с хромосомными номалиями следует упомянуть синдромы Шерешевского — Тернера (гипо- онадизм, часто сахарный диабет и аутоиммунный тиреоидит), Клайнфел- ера (гипогонадизм, часто сахарный диабет), Дауна (гипогонадизм, часто ахарный диабет и аутоиммунный тиреоидит).
ЛИТЕРАТУРА
Ialtonen J., Horelli-Kuitunen N.. Fan J.B. et al. High-resolution physical and transcriptional mapping of the autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy locus on chromosome 21q22.3 by FISH // Genome Res. — 1997. — Vol. 7. — N 8. — P. 820-829.
(udoh J., Nagamine K.r Asakawa S. et al. Localization of 16 exons to a 450-kb region involved in the autoimmune polyglandular disease type 1 (APECED) on human chromosome 21q22.3 // DNA Res. — 1997. — Vol. 284. — N 1. — P. 45—52.
Aichele T.M., Fleckenstein J., Sgrignoli A.R., Thuluvath P.J. Chronic active hepatitis in the