А.              Тимус (рис. 11-18) состоит из различных по форме долек, разделённых отходящими от капсулы прослойками соединительной ткани — септами. В каждой дольке различают тёмноокрашенный корковый слой и более светлый мозговой. В петлях эпителиального каркаса коркового вещества значительно больше тимоцитов, чем и объясняется его более плотная окраска. В паренхиме железы, особенно в корковом слое, видны многочисленные венозные синусы. Под большим увеличением в мозговом слое хорошо видна структура телец Хассела, образованных наслоёнными друг на друга эпителиальными клетками. Тельца Хассела могут достигать значительной величины (вплоть до того, что могут быть различимы невооружённым глазом).
Дольки тимуса. На самом деле вся паренхима вилочковой железы едина, в ней нет полностью отделённых друг от друга отдельных долек.

Рис. 11-18. Долька тимуса. Более тёмная периферическая часть дольки — корковый слой, а светлая центральная часть — мозговой с тельцами Хассела. В междольковой соединительной ткани видны кровеносные сосуды [из Stdhr P et al, 1955]
Б. Лимфатический узел (рис. 11-19). На препарате хорошо видна капсула и отходящие от неё соединительнотканные перегородки — трабекулы. В корковом веществе ход трабекул радиальный, в мозговом веществе трабекулы анастомозируют: здесь они видны как отдельные соединительнотканные тяжи. В корковом веществе присутствуют лимфатические фолликулы, от которых в мозговое вещество, повторяя ход трабекул, направляются мозговые шнуры (мякот- ные шнуры). Центральная часть лимфатических фолликулов (центры размножения, или реактивные центры) окрашена светлее их периферии. Ретикулярная ткань с узкими петлями, заполненными лимфоцитами разной степени зрелости и другими клеточными элементами, образует мякотные шнуры и лимфатические фолликулы. Между фолликулами и мякотными шнурами, с одной стороны, и капсулой и трабекулами, с другой, находятся синусы лимфатического узла.

Рис. 11-19. Лимфатический узел. По периферии расположен краевой синус, в который поступает лимфа из приносящих лимфатических сосудов. Из синусов мозговой части лимфа собирается в воротный синус и выходит из узла по выносящим лимфатическим сосудам. В секторе показано расположение ретикулиновых волокон [из Ham AW, 1974]
В.              Селезёнка (рис. 11-20). От капсулы внутрь органа отходят соединительнотканные перегородки — трабекулы, содержащие артерию и растянутые кровью трабекулярные вены. Между трабекулами расположена пульпа органа: красная пульпа (розово-красный или оранжевый цвет) и островки сине-фиолетового цвета (белая пульпа, лимфатические фолликулы, или мальпигиевы тельца селезёнки). В красной пульпе, окружающей фолликулы, преобладают эритроциты; эллипсоиды и венозные синусы, как правило, растянуты заполняющей их кровью. Ткань фолликулов располагается вокруг т.н. центральной артерии, лежащей несколько эксцентрично от геометрического центра фолликула, занятого центром размножения.

Рис. 11-20. Селезёнка. От капсулы отходят трабекулы, содержащие трабекулярные артерии и вены. Совокупность лимфатических фолликулов — белая пульпа. Ткань красной пульпы содержит многочисленные эритроциты [из Ham AW, 1974]
ЛИТЕРАТУРА
Брондз БД Т-лимфоциты и их рецепторы в иммунологическом распознавании. М.: Наука, 1987 Вебер ДН, Вейсе PA Взаимодействие вируса СПИД с клеткой. В мире науки, 1988, №12, с.71-77 Голд ДУ, Гассон ДК Гормоны, стимулирующие кроветворение. В мире науки, 1988, №9, с.24-33 Гордон А, Носсал Г Клонально-селекционная теория. В мире науки, 1987, №10, с.3-38 Грей ГМ, Сетте А, Бюуос С Как Т-клетки узнают антигены. В мире науки, 1990, №1, с.28-37 Иммунология М.: Мир, 1987
Kosh А Своё, чужое и аутоиммунитет. В мире науки, 1988, №6, с.14-23
Маррак А, Капплер Д Т-клетка и её рецептор. В мире науки, 1986, №4, с.4-14
Олд ЛД Фактор некроза опухолей. В мире науки, 1988, №7, с.22-31
Юн ДД, Кон А Как клетки-убийцы убивают. В мире науки, 1988, №3, с.14-21
Bier OG, Dias da Silva W, Gotze D, Mota I Fundamentals of immunology. Berlin: Springer, 1986
Bohnsack JF, Brown EJ The role of the spleen in resistance to infection. Ann. Rev. Medicine, 1986, 37: 49-59
Gaudecker B Functional histology of the human thymus. Anal, and Embryol., 1991,183: 1-5
Goldstein P Cytolytic T-cell melodrama. Nature, 1987, 327: 12
Lampson A Molecular bases of the immune response to neural antigens. Trends Neurosci., 1987, №10, p.211—216
ВОПРОСЫ
Пояснение. За каждым из перечисленных вопросов или незаконченных утверждений следуют обозначенные буквой ответы или завершения утверждений. Выберите один ответ или завершение утверждения, наиболее соответствующее каждому случаю.

1. В организм ввели AT против тимозинов. Дифференцировка каких клеток нару

шится в первую очередь?

1. Моноцитов (Б) В-лимфоцитов
2. Т-лимфоцитов (Г) Макрофагов (Д) Всех названных

2. Какие клетки образуют бесконтрольно размножающийся миеломный клон, про

дуцирующий избыток иммуноглобулинов?

1. Т-киллеры (Б) В-лимфоциты
2. NK-клетки (Г) Макрофаги (Д) Т-хелперы

3. У мутантных мышей линии nude отсутствуют тимус и клеточный иммунный ответ.

У этих мышей не происходит отторжения чужеродного трансплантата, что связано с отсутствием:

1. В-лимфоцитов (Б) макрофагов
2. Т-киллеров (Г) моноцитов

(Д) плазматических клеток

4. Толерантность (невосприимчивость) матери к отцовским Ar, представленным на

клетках плода, контролируется определёнными клетками иммунной системы матери. Для коррекции нарушений толерантности в организм матери вводят такие же клетки от беременных или многорожавших. О каких клетках идёт речь?

1. В-лимфоцит (Б) Т-хелпер
2. Плазматическая клетка (Г) Т-супрессор

(Д) Т-киллер

5. Главный комплекс гистосовместимости. Верно всё, КРОМЕ:

1. молекулы MHC I и II классов экспрессируются во всех клетках (Б) участвует в активации Т-клеток
2. гены локализованы в хромосоме 6

(Г) определяет биологическую индивидуальность организма
(Д) разные классы молекул участвуют в стимуляции разных субпопуляций иммунокомпетен- тных клеток

6. NK-клетки. Верно всё, КРОМЕ:

1. распознают клетки-мишени по Ar MHC на их поверхности (Б) составляют 10% популяции циркулирующих лимфоцитов
2. ИЛ-2 усиливает цитотоксическую активность (Г) уничтожают опухолевые клетки

(Д) содержат гранулы с перфорином

7. В селезёнке Т-лимфоциты заселяют преимущественно:

1. красную пульпу

(Б) периартериальную зону

2. краевую, или маргинальную зону (Г) центр размножения фолликула (Д) пульпарные тяжи

8. В центре размножения фолликула лимфатического узла присутствуют все клет

ки, КРОМЕ:

1. В-лимфоцитов

(Б) отростчатых фолликулярных клеток

2. макрофагов (Г) лимфобластов (Д) Т-лимфоцитов

9. В поле зрения видно множество лимфоцитов, сетевидный эпителиальный остов,

фолликулы отсутствуют. Представлен препарат:

1. тимуса (Б) селезёнки
2. лимфатического узла (Г) красного костного мозга (Д) ни один из названных

10. Укажите область лимфоузла, где большинство иммунокомпетентных клеток готово к взаимодействию с Ar:

1. реактивный центр (Б) кортикальная зона
2. мякотные тяжи

(Г) паракортикальная зона (Д) ворота узла
Пояснение. Каждый из нижеприведённых и пронумерованных вопросов 11-21 содержит четыре варианта ответов, из которых правильными могут быть один или сразу несколько. Выберите:
А — если правильны ответы 1, 2 и 3 Б — если правильны ответы I и 3 В — если правильны ответы 2 и 4 Г — если правилен ответ 4 Д — если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

11. Молекула IgA:

1. взаимодействует с Ar во внешней среде
2. секретируется эпителиальными клетками
3. входит в состав слёзной жидкости
4. проникает через плацентарный барьер

12. Основные принципы клонально-селекционной теории иммунитета:

1. клон лимфоцитов в ходе отбора узнаёт только свой Ar
2. отбор клона при помощи Ar стимулирует размножение его клеток
3. лимфоцит заранее запрограммирован на выработку AT строго одной специфичности
4. отбор клона производит ИЛ-2

13. Для В-лимфоцитов и плазматических клеток верно:

1. плазматические клетки синтезируют и секретируют Ig
2. долгоживущие В-лимфоциты лизируют инфицированные, чужеродные и опухолевые клетки
3. В-лимфоциты — предшественники плазматических клеток
4. у-ИФН подавляет активность В-клеток

14. Рост клона В-лимфоцитов возможен в результате:

1. синтеза и секреции Т-хелпером специфического Ig, активирующего В-лимфоцит
2. узнавания Т-хелпером фрагмента Ar, представленного на поверхности В-лимфоцита
3. активации В-лимфоцита В-клеткой памяти
4. узнавания Т-хелпером главного комплекса гистосовместимости (МНС II) в плазмолемме В-клетки

15. Роль MHC в ходе иммунного ответа.

1. Молекулы MHC I и II классов экспрессируют все Аг-представляющие клетки
2. Аг-представляющая клетка отбирает клон Т-хелперов при помощи MHC II
3. Т-киллеры распознают Ar в комплексе с MHC I на поверхности макрофага
4. После узнавания MHC II на поверхности В-клеток Т-хелпер стимулирует их размножение

16. Т-киллер убивает чужеродную клетку:

1. если её MHC отличается от MHC хозяина
2. после распознавания Ar MHC на её поверхности
3. путём формирования перфориновых пор в мембране клетки-мишени
4. после опсонизации

17. Гормоны, вырабатываемые в тимусе:

1. тимопоэтин
2. тафтсин
3. тимозины
4. спленин

18. Какова функция тимозинов?

1. Стимуляция дифференцировки Т-лимфоцитов
2. Активация синтеза ИЛ-2
3. Стимуляция синтеза Ig
4. Поддержание реакции отторжения трансплантата

19. Кровоток в селезёнке:

1. артериола, выходящая из фолликула, распадается на кисточковые артериолы
2. кровь из синусоидов поступает в пульпарные вены
3. между эндотелиальными клетками синусоидов имеются продольные щели
4. эллипсоиды образованы скоплениями ГМК

20. Функции селезёнки:

1. удаление бактерий из кровотока
2. синтез Ig
3. синтез стимулирующих фагоцитоз гуморальных факторов
4. фагоцитоз

21. Мигрирующие из тимуса Т-лимфоциты заселяют:

1. центр размножения лимфатических фолликулов
2. область вокруг артерий в пульпе селезёнки
3. периферию лимфатических фолликулов
4. паракортикальную зону лимфатического узла